රෝසින් ෙරසින්
ඒ අතරම, එය එස්ටරීකරණය, ඇල්කොහොල්කරණය, ලුණු සෑදීම, ඩෙකාබොක්සිලේෂන් සහ ඇමයිනොලිසිස් වැනි කාබොක්සයිල් ප්රතික්රියා ද ඇත.
රෝසින් ද්විතියික නැවත සැකසීම ද්විත්ව බන්ධන සහ කාබොක්සයිල් කාණ්ඩ සහිත රෝසින් වල ලක්ෂණ මත පදනම් වන අතර, රෝසින් භාවිතා කිරීමේ අගය වැඩි දියුණු කරන නවීකරණය කරන ලද රෝසින් මාලාවක් උත්පාදනය කිරීම සඳහා රෝසින් වෙනස් කර ඇත.
දුස්ස්රාවීතාවය වැඩි කිරීම, ඇලවුම් ඇලෙන සුළු බව වෙනස් කිරීම, සමෝධානික ගුණාංග ආදිය සඳහා මැලියම් කර්මාන්තයේ රෝසින් ෙරසින් භාවිතා වේ.
රෝසින් ෙරසින් යනු ජලීය එතනෝල්හි මොනොක්ලිනික් ෆ්ලැකි ස්ඵටික වලින් ලබාගත් ට්‍රයිසයික්ලික් ඩයිටර්පෙනයිඩ් සංයෝගයකි. ද්රවාංකය 172 ~ 175 ° C වන අතර, දෘෂ්ය භ්රමණය 102 ° (නිර්ජලීය එතනෝල්) වේ. ජලයේ දිය නොවන, එතනෝල්, බෙන්සීන්, ක්ලෝරෝෆෝම්, ඊතර්, ඇසිටෝන්, කාබන් ඩයිසල්ෆයිඩ් සහ තනුක ජලීය සෝඩියම් හයිඩ්‍රොක්සයිඩ් ද්‍රාවණවල ද්‍රාව්‍ය වේ.
එය ස්වභාවික රෝසින් දුම්මලයේ ප්රධාන අංගය වේ. රෝසින් අම්ලවල එස්ටර (මෙතිල් එස්ටර, වයිනයිල් ඇල්කොහොල් එස්ටර සහ ග්ලිසරයිඩ වැනි) තීන්ත සහ වාර්නිෂ් සඳහා පමණක් නොව සබන්, ප්ලාස්ටික් සහ දුම්මලවල ද භාවිතා වේ.
එය රෝසින් අම්ලයේ පොලියෝල් එස්ටරයකි. බහුලව භාවිතා වන පොලියෝල් වන්නේ glycerol සහ pentaerythritol වේ. පොලියෝල්
පෙන්ටාරිත්‍රිටෝල් රෝසින් එස්ටරයේ මෘදු කිරීමේ ලක්ෂ්‍යය ග්ලිසරෝල් රෝසින් එස්ටරයට වඩා වැඩි වන අතර වාර්නිෂ් වල වියළන කාර්ය සාධනය, තද බව, ජල ප්‍රතිරෝධය සහ අනෙකුත් ගුණාංග ග්ලිසරෝල් රෝසින් එස්ටරයෙන් සාදන ලද වාර්නිෂ් වලට වඩා හොඳය.
බහුඅවයවීකරණය කරන ලද රෝසින් හෝ හයිඩ්‍රජනීකෘත රෝසින් වලින් සාදන ලද අනුරූප එස්ටරය අමුද්‍රව්‍ය ලෙස භාවිතා කරන්නේ නම්, දුර්වර්ණ වීමේ ප්‍රවණතාව අඩු වන අතර අනෙකුත් ගුණාංග ද යම් ප්‍රමාණයකට වැඩි දියුණු වේ. බහුඅවයවීකරණය කරන ලද රෝසින් එස්ටරයේ මෘදු කිරීමේ ලක්ෂ්‍යය රෝසින් එස්ටරයට වඩා වැඩි වන අතර හයිඩ්‍රජනීකෘත රෝසින් එස්ටරයේ මෘදු කිරීමේ ලක්ෂ්‍යය අඩුය.
රෝසින් එස්ටර රෝසින් ෙරසින් වලින් පිරිපහදු කර ඇත. රෝසින් ෙරසින් සෑදී ඇත්තේ රෝසින් එස්ටරීකරණය කිරීමෙනි. උදාහරණයක් ලෙස, රෝසින් ග්ලිසරයිඩ් ග්ලිසරෝල් එස්ටරීකරණය කිරීමෙන් රෝසින් වලින් සාදා ඇත.
රෝසින් දුම්මලවල ප්රධාන සංරචකය වන්නේ දුම්මල අම්ලය වන අතර එය C19H29 COOH අණුක සූත්‍රය සහිත සමාවයවික මිශ්‍රණයකි; rosin ester යන්නෙන් අදහස් කරන්නේ රෝසින් දුම්මල එස්ටරීකරණය කිරීමෙන් පසුව ලබා ගන්නා නිෂ්පාදනයයි, මන්ද එය වෙනස් ද්‍රව්‍යයක් වන බැවින් එය කාගේ විෂය පථය දැයි කිව නොහැක. මහා.
රෝසින් වෙනස් කරන ලද ෆීනොලික් ෙරසින් තවමත් ප්රධාන වශයෙන් සම්ප්‍රදායික සංස්ලේෂණ ක්රියාවලිය මගින් සංලක්ෂිත වේ. එක්-පියවර ක්රියාවලිය වන්නේ රෝසින් සමඟ ෆීනෝල්, ඇල්ඩිහයිඩ් සහ අනෙකුත් අමුද්‍රව්‍ය මිශ්‍ර කර සෘජු ප්රතික්රියා කිරීමයි.
ක්‍රියාවලි ආකෘතිය සරලයි, නමුත් පසුකාලීන උණුසුම වැනි පාලන අවශ්‍යතා සාපේක්ෂව ඉහළ ය; ද්වි-පියවර ක්රියාවලිය වන්නේ ෆීනොලික් ඝනීභවනය අතරමැදි කල් ඇතිව සංස්ලේෂණය කර පසුව රෝසින් පද්ධතිය සමඟ ප්රතික්රියා කිරීමයි.
එක් එක් විශේෂිත ප්රතික්රියා අදියර අවසානයේදී අඩු අම්ල අගයක්, ඉහළ මෘදුකාරක ලක්ෂ්‍යයක් සහ සංසන්දනාත්මක අණුක බරක් සහ ඛනිජ තෙල් ද්‍රාවකවල යම් ද්‍රාව්‍යතාවක් සහිත දුම්මල සාදයි.
1. එක්-පියවර ක්රියාවලිය ප්රතික්රියා මූලධර්මය:
â රෙසෝල් ෆීනොලික් දුම්මල සංශ්ලේෂණය: ඇල්කයිල්ෆෙනෝල් උණු කළ රෝසින් වලට එකතු කරන අතර පැරාෆෝමල්ඩිහයිඩ් කැටිති ආකාරයෙන් පද්ධතිය තුළ පවතින අතර පසුව ඇල්කයිල්ෆෙනෝල් සමඟ බහු ඝනීභවනය වන ප්‍රතික්‍රියාවකට භාජනය වන මොනෝමර් ෆෝමල්ඩිහයිඩ් බවට වියෝජනය වේ.
â¡ methine quinone සෑදීම: උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමේ දී විජලනය වීම, උනුසුම් වීමේ ක්‍රියාවලියේදී, පද්ධතියේ මෙතිලෝල් ක්‍රියාකාරිත්වය වේගයෙන් වැඩි වේ, මෙතිලෝල් අණුව තුළ විජලනය සිදු වේ, සහ මෙතිලෝල් අණු අතර ඝනීභවනය ඊතරීකරණ ප්රතික්රියාව සිදු වේ. බහුඅවයවීකරණයේ විවිධ මට්ටම් සහිත ෆීනෝලික් ඝනීභවනය විවිධාකාර වේ.
⢠මීතින් ක්විනෝන් සහ මැලික් ඇන්හයිඩ්‍රයිඩ් වලට රෝසින් එකතු කිරීම: 180 °C දී මැලික් ඇන්හයිඩ්‍රයිඩ් එකතු කරන්න, එකතු කිරීමට මැලික් ඇන්හයිඩ්‍රයිඩ් හි අසංතෘප්ත ද්විත්ව බන්ධනය සහ රෝසින් අම්ලයේ ද්විත්ව බන්ධනය භාවිතා කරන්න, සහ එකවර රෝසින් වලට මීතින් ක්විනෝන් එකතු කරන්න. මැලික් ඇන්හයිඩ්‍රයිඩ් ක්‍රොමෝෆුරන් සංයෝග නිපදවීමට අම්ලය ඩීල්ස්-ඇල්ඩර් එකතු කිරීමේ ප්‍රතික්‍රියාවකට ද ලක් වේ.
⣠පොලියෝල් එස්ටරීකරණය: පද්ධතියේ බොහෝ කාබොක්සයිල් කාණ්ඩ පැවතීම පද්ධතියේ සමතුලිතතාවය විනාශ කර දුම්මලවල අස්ථාවරත්වය ඇති කරයි.
එබැවින්, අපි පොලියෝල් එකතු කර පද්ධතියේ අම්ල අගය අඩු කිරීම සඳහා පද්ධතියේ ඇති පොලියෝල්වල හයිඩ්‍රොක්සයිල් කාණ්ඩ සහ කාබොක්සිල් කාණ්ඩ අතර එස්ටරීකරණ ප්රතික්රියාව භාවිතා කරමු. ඒ අතරම, පොලියෝල් එස්ටරීකරණය හරහා, ඕෆ්සෙට් මුද්‍රණ තීන්ත සඳහා සුදුසු ඉහළ පොලිමර් සෑදී ඇත.
2. ද්වි-පියවර ක්රියාවලිය ප්රතික්රියා මූලධර්මය:
â විශේෂ උත්ප්‍රේරකයක ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ, ෆෝමල්ඩිහයිඩ් ඇල්කයිල්ෆෙනෝල් ද්‍රාවණයේ ක්‍රියාකාරී මෙතිලෝල් විශාල ප්‍රමාණයක් අඩංගු විවිධ රිසෝල් ෆීනොලික් ඔලිගොමර් සාදයි. පද්ධතියට රෝසින් අම්ලයේ නිෂේධනීය බලපෑමක් නොමැති බැවින්, ෆීනොලික් ව්‍යුහාත්මක ඒකක 5 කට වඩා වැඩි ඝනීභවනය කළ හැක.
â¡ Polyol සහ rosin ඉහළ උෂ්ණත්වයකදී එස්ටරීකරණය කර ඇති අතර මූලික උත්ප්‍රේරකයේ ක්‍රියාකාරිත්වය යටතේ අවශ්‍ය අම්ල අගය ඉක්මනින් ළඟා කර ගත හැක.
⢠ප්රතික්රියා කර ඇති රෝසින් පොලියෝල් එස්ටරයේ, සංස්ලේෂණය කරන ලද රිසෝල් ෆීනොලික් දුම්මල ඩ්‍රොප්වයිස් සෙමින් එකතු කරන්න, පහතට එකතු කිරීමේ වේගය සහ උෂ්ණත්වය පාලනය කරන්න, සහ පහතට එකතු කිරීම සම්පූර්ණ කරන්න. උෂ්ණත්වය ඉහළ යාමේ දී විජලනය වන අතර අවසානයේ අපේක්ෂිත දුම්මල සෑදී ඇත.
එක්-පියවර ක්රියාවලියේ වාසිය නම්, පාරිසරික ආරක්ෂාව සමඟ කටයුතු කිරීමට පහසු වන වාෂ්ප ආකාරයෙන් අපද්රව්ය ඉවත් කිරීමයි. කෙසේ වෙතත්, උණු කළ රෝසින් තුළ ඇතිවන ෆීනෝලික් ඝනීභවනය ප්රතික්රියාව, ඉහළ ප්රතික්රියා උෂ්ණත්වය සහ අසමාන ද්රාවණය හේතුවෙන් බොහෝ අතුරු ප්රතික්රියා වලට ගොදුරු වේ.
ගැලපීම පාලනය කිරීමට අපහසු වන අතර, ස්ථාවර ෙරසින් නිෂ්පාදන ලබා ගැනීම පහසු නැත. ද්වි-පියවර ක්රමයේ වාසිය වන්නේ සාපේක්ෂ ස්ථායී ව්යුහය සහ සංයුතිය සහිත ෆීනෝලික් ඝනීභවනය වන ඔලිගෝමර් ලබා ගත හැකි අතර, එක් එක් ප්රතික්රියා අදියර නිරීක්ෂණය කිරීමට පහසු වන අතර නිෂ්පාදන ගුණත්වය සාපේක්ෂව ස්ථායී වේ.
අවාසිය නම්, සාම්ප්‍රදායික ෆීනොලික් පල්ප් ඝනීභවනය අම්ලය මගින් උදාසීන කර විශාල ජල ප්‍රමාණයකින් මෙයට පිළියමක් යෙදිය යුතු අතර එය රෝසින් සමඟ ප්රතික්රියා කිරීමට පෙර ලුණු ඉවත් කිරීම සඳහා විශාල ජල ප්‍රමාණයකින් මෙයට පිළියමක් යෙදිය යුතු අතර එමඟින් ෆීනෝල් අඩංගු අපජල විශාල ප්‍රමාණයක් ඇති වන අතර එමඟින් විශාල හානියක් සිදු වේ. පරිසරය සහ බොහෝ කාලයක් වැය කරයි.
එක්-පියවර සහ ද්වි-පියවර ක්‍රියාවලීන්හි හරි වැරැද්ද පිළිබඳ ප්‍රශ්නය තීන්ත නිෂ්පාදකයින්ගේ අවධානය දිගු කලක් තිස්සේ පැවතුනි. නමුත් මෑතදී, ෆීනෝලික් ඝනීභවනය සංස්ලේෂණය කිරීම සඳහා නො-වොෂ් ක්රමය සාර්ථක ලෙස සංවර්ධනය කිරීමත් සමඟ, ද්වි-පියවර සංස්ලේෂණ ක්රමය තාර්කික කිරීම දැඩි ලෙස ප්‍රවර්ධනය කර ඇත.
